三优生物协同研发ADC药物进入临床I期

近日，三优生物医药（上海）有限公司（以下简称“三优生物”）与华东医药股份有限公司（SZ.000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“华东医药”）合作研发的ADC药物（项目号SYHD001）成功进入临床I期。这一重要里程碑不仅标志着双方合作的巨大进展，更是对三优生物强大技术平台的又一次有力见证。

SYHD001作为一款ADC药物，具有极高的技术要求和开发难度。三优生物凭借超万亿创新生物药发现平台、创新生物药一体化研发平台和创新生物药智能化研发平台，在项目初期便为该药物的成功奠定了坚实基础。三优生物完成了该项目的靶点调研、原材料制备，关键的分子产生、协助并合作完成了ADC偶联、部分体外和体内药效实验，帮助客户快速高效地筛选出合规的、高表达量、高质量、高稳定性的工业细胞株，从而确保ADC药物的高质量生产和供应，成功助推项目快速完成IND申报进入临床I期。

三优生物CEO郎国竣表示：“我们非常荣幸能够与华东医药这样优秀的合作伙伴共同努力，将SYHD001推进到临床阶段。在未来的发展中，三优生物将继续致力于技术创新，不断提升自身技术平台的核心竞争力。我们期待与更多的合作伙伴携手，共同推动生物医药产业的发展，为人类健康事业贡献更多力量！”

三优生物自2015年成立以来，通过五大类创新生物药研发阶段服务，提供从靶点到IND系统化的解决方案，加速药物研发进程。五大研发阶段服务包括：靶标发现及原材料制备、分子产生、分子优化、药理药效及分析、细胞株及生产工艺。迄今累计已服务1000+制药客户，7个CPO项目获IND批件，10多个项目处于临床前研发阶段，26个协同研发项目有序推进，100+PCC经验，300+抗体药发现经验，合作或助力合作伙伴发表50多篇论文，包含CNS等顶级期刊。

关于华东医药

华东医药股份有限公司（证券代码：000963）创建于1993年，总部位于浙江杭州，于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经30余年的发展，公司业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已经发展为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。

关于三优生物

三优生物成立于2015年，是一家国际领先的专注于创新生物药研发和服务的高新技术企业；公司致力于实现“让天下没有难做的创新生物药”的使命；公司建立了“差异化CRO、整合型CDO、协同型CPO、特色CRS”于一体的4C综合业务体系。

公司建立了设施设备先进齐全的创新生物药一体化研发实验室；公司发展起了一支以硕士和博士为主的专业团队；公司打造了居于行业领军水平的“超万亿、一体化、智能化”三大创新药研发技术平台；公司建立了以十万亿噬菌体展示分子库为代表的，涵盖原材料制备、分子发现、分子优化、体内外药效、细胞株构建、上下游工艺、临床前研发及产业化开发等的50多个技术子平台。

公司的业务网络已扩展至中美欧等世界各地，公司在波士顿、费城、圣地亚哥和伦敦等地设有业务网点；公司已和全球1000多家制药公司、药物研发机构、诊断试剂产品公司建立了友好的业务合作关系。公司已获得国家高新技术企业、专精特新、ISO9001质量管理体系、GB/T知识产权管理体系等认证。